公开(公告)号
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CN1906196A
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公开(公告)日
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2007.01.31
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申请(专利)号
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CN200480040974.7
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申请日期
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2004.12.22
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专利名称
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具有HIV和HCV抗病毒活性的4'-取代的卡波韦-和阿巴卡韦-衍生物以及相关化合物
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主分类号
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C07D473/16(2006.01)I
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分类号
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C07D473/16(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.12.22 US 60/532,256
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申请(专利权)人
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吉里德科学公司
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发明(设计)人
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M·法迪斯;C·U·金
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地址
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美国加利福尼亚
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颁证日
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国际申请
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2004-12-22 PCT/US2004/043571
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进入国家日期
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2006.07.26
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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袁志明
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国省代码
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美国;US
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主权项
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式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物: 其中: B是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、7-脱氮腺嘌呤、7-脱氮鸟嘌呤、7-脱氮-8-氮杂鸟嘌呤、7-脱氮-8-氮杂腺嘌呤、肌苷、水粉蕈素、硝基吡咯、硝基吲哚、2-氨基嘌呤、2-氨基-6-氯嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、次黄嘌呤、假尿嘧啶核苷、假胞嘧啶、假异胞嘧啶、5-丙炔基胞嘧啶、异胞嘧啶、异鸟嘌呤、7-脱氮鸟嘌呤、2-硫嘧啶、6-硫鸟嘌呤、4-硫胸腺嘧啶、4-硫尿嘧啶、O6-甲基鸟嘌呤、N6-甲基腺嘌呤、O4-甲基胸腺嘧啶、5,6-二氢胸腺嘧啶、5,6-二氢尿嘧啶、4-甲基吲哚、三唑、或吡唑并[3,4-d]嘧啶;并且B任选被一个或多个烷基、烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、羟基或卤素取代;并且 R1是烷基、烯基、炔基、氰基、叠氮基或氟代甲基。
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摘要
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本申请涉及具有抵抗传染性病毒活性的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂合物。因此,在一个实施方案中,本发明提供了本发明的化合物,它是式I的化合物:(I),其中:B是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、7-脱氮腺嘌呤、7-脱氮鸟嘌呤、7-脱氮-8-氮杂鸟嘌呤、7-脱氮-8-氮杂腺嘌呤、肌苷、水粉蕈素、硝基吡咯、硝基吲哚、2-氨基嘌呤、2-氨基-6-氯嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、次黄嘌呤、假尿嘧啶核苷、假胞嘧啶、假异胞嘧啶、5-丙炔基胞嘧啶、异胞嘧啶、异鸟嘌呤、7-脱氮鸟嘌呤、2-硫嘧啶、6-硫鸟嘌呤、4-硫胸腺嘧啶、4-硫尿嘧啶、O6-甲基鸟嘌呤、N6-甲基腺嘌呤、O4-甲基胸腺嘧啶、5,6-二氢胸腺嘧啶、5,6-二氢尿嘧啶、4-甲基吲哚、三唑、或吡唑并[3,4-d]嘧啶;并且B任选被一个或多个烷基、烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、羟基或卤素取代;以及R1是烷基、烯基、炔基、氰基、叠氮基或氟代甲基。
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国际公布
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2005-07-14 WO2005/063751 英
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