| 公开(公告)号 | CN1901916A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039762.7 |
| 申请日期 | 2004.11.19 |
| 专利名称 | 生物体内聚积减少的喹唑啉酮化合物 |
| 主分类号 | A61K31/497(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/497(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;C07D401/00(2006.01)I;C07D403/00(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D417/00(2006.01)I;C07D419/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.19 US 60/523,336;2003.11.24 US 60/524,492 |
| 申请(专利权)人 | 希龙公司;葛来素史密斯克莱恩公司;瑞士特姆·S·博埃斯;杰生·D·史必克 |
| 发明(设计)人 | 瑞士特姆·S·博埃斯;杰生·D·史必克;J·菲利普斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-19 PCT/US2004/039020 |
| 进入国家日期 | 2006.07.03 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式IA、IB的化合物或其混合物，或所述化合物的药学上可接受的盐， 其中 R1选自取代或未取代的芳烷基、杂芳烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、杂环基烷基、环烷基烷基、烯基、炔基或烷基； R2选自H或取代或未取代的芳烷基、杂芳烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、杂环基烷基、环烷基烷基、烯基、炔基或烷基； R3、R4和R5独立地选自H、Cl、I、F、Br、OH、NH2、CN、NO2或取代或未取代的烷氧基或烷基； R3’选自H或取代或未取代的芳基、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂芳基、杂环基、杂环基烷基、芳烷基、杂芳烷基或环烷基烷基；和 Z选自下式的哌嗪酮 它还可被取代。 |
| 摘要 | 提供了各种小分子，能用作MC4-R激动剂的含胍分子。该化合物给予对象时可用于治疗MC4-R介导的疾病。该化合物具有式IA和IB。IA和IB具有以下结构，其中Z具有下式，其余取代基如本文所定义。 |
| 国际公布 | 2005-06-09 WO2005/051391 英 |
