载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用
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公开(公告)号
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CN1903365A
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公开(公告)日
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2007.01.31
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申请(专利)号
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CN200510014643.2
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申请日期
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2005.07.28
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专利名称
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载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用
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主分类号
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A61K47/34(2006.01)I
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分类号
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A61K47/34(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国医学科学院生物医学工程研究所
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发明(设计)人
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孙洪范;宋存先;梅 林;朱振峰;杨 菁
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地址
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300402天津市南开区白堤路236号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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天津市宗欣专利商标代理有限公司
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代理人
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刘 瑛;董光仁
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国省代码
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天津;12
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主权项
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一种载药纳米微粒，由可生物降解高分子材料与药物组成，其特征是可生物降解高分子材料包括聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)中的一种，药物分别是抑制血管内皮增生药物、抗细胞增殖药物、溶血栓药物、抗凝血药物及抗炎药，其高分子材料重量百分比为70-95％，药物总重量百分比为5-30％；微粒直径范围为50-500纳米，纳米微粒表面经过修饰物修饰。
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摘要
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本发明公开了一种载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用。载药纳米微粒由可生物降解高分子材料与药物组成，可生物降解高分子材料包括聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)中的一种；其药物分别是抑制血管内皮增生药物、抗细胞增殖药物、溶血栓药物、抗凝血药物及抗炎药；纳米微粒含有70-95％的生物可降解高分子，5-30％的药物。微粒直径范围为50-500纳米；纳米微粒表面经过修饰物修饰，为了加强载药微粒抗血管再狭窄的作用，可以将不同药物作用的载药微粒根据病情按用药量的比例混合，配成混合悬液制剂。
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国际公布
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