网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/A·阿兰因;A·弗洛尔
公开(公告)号 CN1296368C  
公开(公告)日 2007.01.24  
申请(专利)号 CN02824846.5  
申请日期 2002.12.04  
专利名称 用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物  
主分类号 C07D333/66(2006.01)I  
分类号 C07D333/66(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.12 EP 01129269.5  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 A·阿兰因;A·弗洛尔  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-12-04 PCT/EP2002/013704  
进入国家日期 2004.06.11  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I化合物及其可药用酸加成盐: 其中 R是任选被卤素取代的苯基,或者是任选被C1-C6烷基取代的吡啶-3-或-4-基,或者是-NR1R2,其中R1和R2与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环:吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基,所述杂环基团可任选被-(CH2)n-羟基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代; n是0、1或2。  
摘要 本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐,其中R是任选被卤素取代的苯基,或者是任选被低级烷基取代的吡啶-3-或-4-基,或者是-NR1R2,其中R1和R2与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环:吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基,所述杂环基团可任选被-(CH2)n-羟基、低级烷基或低级烷氧基取代;n是0、1或2。已经表明式(I)化合物对A2A-受体具有良好亲和性,它们因此可用于治疗涉及该受体的疾病。  
国际公布 2003-07-03 WO2003/053954 英  
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
Baidu
map