| 公开(公告)号 | CN1296368C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN02824846.5 |
| 申请日期 | 2002.12.04 |
| 专利名称 | 用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物 |
| 主分类号 | C07D333/66(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/66(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.12 EP 01129269.5 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·阿兰因;A·弗洛尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-04 PCT/EP2002/013704 |
| 进入国家日期 | 2004.06.11 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I化合物及其可药用酸加成盐： 其中 R是任选被卤素取代的苯基，或者是任选被C1-C6烷基取代的吡啶-3-或-4-基，或者是-NR1R2，其中R1和R2与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环：吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基，所述杂环基团可任选被-(CH2)n-羟基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代； n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐，其中R是任选被卤素取代的苯基，或者是任选被低级烷基取代的吡啶-3-或-4-基，或者是-NR1R2，其中R1和R2与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环：吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基，所述杂环基团可任选被-(CH2)n-羟基、低级烷基或低级烷氧基取代；n是0、1或2。已经表明式(I)化合物对A2A-受体具有良好亲和性，它们因此可用于治疗涉及该受体的疾病。 |
| 国际公布 | 2003-07-03 WO2003/053954 英 |
