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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:氟取代的环烷酸吲哚,含这种化合物的组合物和治疗方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

氟取代的环烷酸吲哚,含这种化合物的组合物和治疗方法

医药数据库中心 药学论坛 默克弗罗斯特加拿大有限公司/C·伯特莱特;N·拉钱斯;李连海;C·斯图里诺;王召印
公开(公告)号 CN1902176A  
公开(公告)日 2007.01.24  
申请(专利)号 CN03802675.9  
申请日期 2003.01.22  
专利名称 氟取代的环烷酸吲哚,含这种化合物的组合物和治疗方法  
主分类号 C07D209/80(2006.01)I  
分类号 C07D209/80(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.1.24 US 60/351,384  
申请(专利权)人 默克弗罗斯特加拿大有限公司  
发明(设计)人 C·伯特莱特;N·拉钱斯;李连海;C·斯图里诺;王召印  
地址 加拿大魁北克省  
颁证日  
国际申请 2003-01-22 PCT/CA2003/000084  
进入国家日期 2004.07.23  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;谭明胜  
国省代码 加拿大;CA  
主权项 式I的化合物: 和其药学上可接受的盐,其中n是0或1;m是1、2或3;R1是H、C1-C3烷基、卤化的C1-C3烷基或者环丙基;R2是4-氯苯基或2,4,6-三氯苯基。  
摘要 式(I)的氟取代的环烷酸吲哚衍生物和其药学上可接受的盐,其中n是0或1;m是1、2或3;R1是H、C1-C3烷基、卤化的C1-C3烷基或者环丙基;R2是4-氯苯基或2,4,6-三氯苯基,该化合物是前列腺素拮抗剂,因而可用于治疗前列腺素传递的疾病。  
国际公布 2003-07-31 WO2003/062200 英  
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