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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:二氮杂-螺哌啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

二氮杂-螺哌啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/S·M·切卡雷利;S·乔里顿;E·皮那德;A·W·托马斯
公开(公告)号 CN1902202A  
公开(公告)日 2007.01.24  
申请(专利)号 CN200480039718.6  
申请日期 2004.12.30  
专利名称 二氮杂-螺哌啶衍生物  
主分类号 C07D471/10(2006.01)I  
分类号 C07D471/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.1.8 EP 04100033.2  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 S·M·切卡雷利;S·乔里顿;E·皮那德;A·W·托马斯  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2004-12-30 PCT/EP2004/014841  
进入国家日期 2006.07.03  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;张 朔  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I化合物及其具有药物活性的盐, 其中, A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-; X是氢或羟基; R1是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、氰基、CF3、-OCF3、低级烷氧基、-SO2-低级烷基,或者被杂芳基取代, R2是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基; R3是氢或低级烷基; n是0、1或2。  
摘要 通式I化合物及其具有药物活性的盐,其中,A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-;X是氢或羟基;R1是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、氰基、CF3、-OCF3、低级烷氧基、-SO2-低级烷基,或者被杂芳基取代,R2是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基;R3是氢或低级烷基;n是0、1或2。式I化合物可用于治疗治疗神经学和神经精神病学紊乱。  
国际公布 2005-07-28 WO2005/068463 英  
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