作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR)激动剂的取代苯基丙酸衍生物
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公开(公告)号
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CN1896045A
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公开(公告)日
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2007.01.17
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申请(专利)号
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CN200610007173.1
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申请日期
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2002.12.18
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专利名称
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作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR)激动剂的取代苯基丙酸衍生物
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主分类号
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C07C69/734(2006.01)I
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分类号
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C07C69/734(2006.01)I;C07C235/20(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I
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分案原申请号
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02828123.3
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优先权
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2001.12.19 SE 0104334-8
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申请(专利权)人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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发明(设计)人
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E·-L·阿尔斯特马克林德;A·C·奥尔松施泰特;L·李
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地址
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瑞典南泰利耶
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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国省代码
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瑞典;SE
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主权项
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式III化合物， 其中R代表羧酸羟基的保护基。
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摘要
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本发明提供了式(I)化合物的S对映体，及其药学上可接受的盐、溶剂合物、晶形和前体药物，其中n为1或2；制备这类化合物的方法；它们在治疗包括无论是否与胰岛素抵抗相关的脂质异常(血脂异常)在内的临床病症中的用途；其治疗应用的方法以及含有它们的药用组合物。本发明还提供了式III化合物，其中R代表一种羧酸羟基的保护基。式III化合物是制备式(I)化合物的中间体。
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国际公布
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