| 公开(公告)号 | CN1295216C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN03146229.4 |
| 申请日期 | 2003.07.04 |
| 专利名称 | 吲哚酮类衍生物及其用于制备抗肿瘤药物的用途 |
| 主分类号 | C07D209/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/34(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李 松;刘继周;王莉莉;郑志兵;刘洪英;阮成迈;谢云德;沈倍奋 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 通式I化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐， 其中： n等于2或3， R1为选自呋喃，噻吩，吡咯，吡唑，咪唑，噻唑，唑，异唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，吲哚，苯并呋喃或喹啉的杂芳基；所述杂芳基可以未被取代或被1或2个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1～C6直链或支链烷基，C2～C6直链或支链烯基，C1～C4烷氧基，C1～C4烷氧酰基，C2～C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，羧基或氨基， R2选自氢，卤素，氰基，亚砜基，砜基，硝基，羧基，C1～C3烷氧基，C1～C3烷酰基，C1～C3烷酯基，C1～C3烷酰氨基， R3、R4独立选自C1～C6直链或支链烷基，C2～C7直链或支链烯基；或R3和R4和与它们相连的氮原子一起构成4～6元杂环，其选自四氢吡咯，哌啶，吗啉，哌嗪或氮甲基哌嗪。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I的吲哚酮类衍生物、其几何异构体、及其药学上可接受的盐，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药物组合物以及所述化合物用于制备具有诱导肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤新生血管形成、防止肿瘤化疗耐药和阻止肿瘤恶性转移作用的药物的用途。 |
| 国际公布 |
