公开(公告)号 | CN1294913C |
公开(公告)日 | 2007.01.17 |
申请(专利)号 | CN200410075801.0 |
申请日期 | 2004.12.23 |
专利名称 | 含有非那雄胺与环糊精或其衍生物的药物组合物 |
主分类号 | A61K31/568(2006.01)I |
分类号 | A61K31/568(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 鲁南制药集团股份有限公司 |
发明(设计)人 | 姚景春 |
地址 | 276005山东省临沂市红旗路209号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 山东;37 |
主权项 | 一种用于治疗良性前列腺增生或男性脱发的药物组合物,其特征在于它含有非那雄胺和环糊精或环糊精衍生物,所述的环糊精或环糊精衍生物是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、葡萄糖基α-环糊精、麦芽糖基α-环糊精、二甲基β-环糊精、甲基β-环糊精、羟丙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精、羧甲基β-环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、甲基γ-环糊精或羟丙基γ-环糊精中的一种或多种。 |
摘要 | 非那雄胺是II型5 α-还原酶的竞争性抑制剂,它是一种水不溶性的药物,这对于它的吸收十分的不利,本发明通过大量的实验摸索,发现当非那雄胺被环糊精(CD)或环糊精的衍生物(CDD)包合后,其生物利用度显著提高,吸收速度明显加快;而且吸收的个体差异显著缩小。包合后的非那雄胺透皮吸收的速度明显增加,两个小时内的浆药物浓度平均提高3倍左右。而且吸收的个体差异显著缩小。本发明还提供了多种可以临床使用的制剂,它们包括分散片,口崩片,普通片剂,胶囊和可以局部外用的搽剂,软膏剂,凝胶剂等。 |
国际公布 |