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| 公开(公告)号 | CN1896073A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200610126398.9 |
| 申请日期 | 2006.05.12 |
| 专利名称 | 新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.5.12 FR 0504758 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | P·德索;A·科尔迪;P·莱斯塔格 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物 其中， X代表C(O)或SO2基团，， R1代表： -芳基， -或NR3R4基团，其中R3和R4可以相同或不同，各自代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)-环烷基或其中烷基部分是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基， 或R3和R4与携带它们的氮原子一起形成5-至8-元环，其中一个碳原子可以被氮、氧或硫原子或者被SO或SO2基团替代，由此定义的该环任选通过直链或支链(C1-C6)烷基连接和/或任选被一个或多个相同或不同的基团取代，所述基团选自卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、羧基、羟基、氰基、氧代、硝基和任选被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基， R2代表直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基或其中烷基部分可以是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基， 条件是： 芳基意指苯基、萘基和联苯基，这些基团任选被一个或多个相同或不同的基团取代，所述基团选自：卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、羧基、羟基、氰基、硝基和任选被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基， 它们的对映体和非对映体，以及与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种式(I)化合物，其中：X代表C(O)或SO2基团，R1代表芳基或NR3R4基团，其中R3和R4如说明书中所定义，R2代表烷基、(C3-C8)环烷基或(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基。药物。 |
| 国际公布 |
