公开(公告)号
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CN1895276A
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公开(公告)日
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2007.01.17
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申请(专利)号
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CN200610021167.1
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申请日期
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2006.06.13
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专利名称
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用于治疗血小板减少的注射用药物
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主分类号
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A61K35/32(2006.01)I
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分类号
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A61K35/32(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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卢建军
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发明(设计)人
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卢建军
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地址
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610041四川省成都市二环路南四段永丰大厦2号楼四川国泰药业(集团)有限公司
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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成都立信专利事务所有限公司
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代理人
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江晓萍
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国省代码
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四川;51
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主权项
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用于治疗血小板减少的注射用药物,该药物是以健康动物蹄甲为原料,采用如下方法制成: (一)原液的制备: 1),水解破大分子:取健康动物蹄甲,用纯化水将动物蹄甲洗涤后置入容器中,加入酸碱或酶溶液;在30~150℃的条件下水解;将水解物过滤,收集滤液,滤液在2~25℃处放冷,沉淀; 2),水浓缩:将发生沉淀分层的水解液过滤,收集滤液,浓缩; 3),醇提取:在浓缩液中加入乙醇,搅拌提取,将提取液2~25℃沉淀; 4),醇浓缩:过滤已放冷沉淀分层的醇提取液,收集滤液,浓缩; 5),除去杂蛋白质; 6),选择肽分子量:选用分子量不大于80000Da的膜超滤,收集滤液,抽样化验合格,即得原液, (二)配制注射用药物。
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摘要
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本发明是一种用于治疗血小板减少的注射用药物,该药物是以健康动物蹄甲为原料,采用包括原液的制备、注射液和冻干粉针剂型的制备方法制成。在原液的制备中采用了将动物蹄甲水解破大分子、醇提取、除杂蛋白、选择肽分子量的步骤。本发明由于在制备注射用药物原液中已将动物蹄甲组织分子破碎和再经选择肽分子量等纯化步骤,得到了主要有效成份为水溶性较好的活性肽;又将制备的原液制备为注射液和冻干粉针剂型,通过肌肉注射或静脉滴注给药,从而避免了从胃肠道生物膜难吸收和对药物破坏的缺点,且疗效快,安全性好。
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国际公布
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