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适用作过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)双重激动剂的苯氧基乙酸衍生物

医药数据库中心 药学论坛 詹森药业有限公司/G·-H·扩;L·沈;A·王;Y·张
公开(公告)号 CN1897939A  
公开(公告)日 2007.01.17  
申请(专利)号 CN200480038216.1  
申请日期 2004.10.28  
专利名称 适用作过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)双重激动剂的苯氧基乙酸衍生物  
主分类号 A61K31/433(2006.01)I  
分类号 A61K31/433(2006.01)I;C07D285/08(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.31 US 60/516,561  
申请(专利权)人 詹森药业有限公司  
发明(设计)人 G·-H·扩;L·沈;A·王;Y·张  
地址 比利时比尔斯  
颁证日  
国际申请 2004-10-28 PCT/US2004/036028  
进入国家日期 2006.06.20  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 谭明胜;李连涛  
国省代码 比利时;BE  
主权项 式(I)化合物: 其中m是1、2或3; n是0或1; X是S或O; Y是S、CH2或O; R1和R2独立选自H、C1-4烷基、C1-3烷氧基、卤素和-NRaRb,其中各Ra和Rb独立选自H和C1-4烷基; 各R3和R4独立选自H、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-3烷氧基和NRcRd,其中各Rc和Rd独立选自H和C1-4烷基;且其中至少一个Rc和Rd不是H;以及 各R5和R6独立选自H、C1-5烷基、C1-5烷氧基、C3-5环烷基、(C3-5环烷基)C1-3烷基和NReRf,其中各Re和Rf独立选自H和C1-4烷基;或R5和R6一起形成螺C3-6环烷基,或具有1-3个选自O、S和N杂原子的螺5-或6-元杂环;以及 各R7和R8独立选自H、C1-5烷基和C3-5环烷基; 或其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明的特征在于式(I)的苯基氧基乙酸和类似物,包含它们的组合物以及使用它们作为PPAR调节剂治疗或抑制例如脂血障碍的方法。  
国际公布 2005-05-12 WO2005/041959 英  
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