公开(公告)号
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CN1894244A
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公开(公告)日
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2007.01.10
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申请(专利)号
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CN01820172.5
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申请日期
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2001.12.06
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专利名称
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芳基醚取代的咪唑并喹啉化合物
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.12.8 US 60/254,218
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申请(专利权)人
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3M创新有限公司
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发明(设计)人
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莱斯利·J·查尔斯;约瑟夫·F·德拉里亚;菲利普·D·黑普纳;布里翁·A·梅里尔;约翰·W·米克尔森
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地址
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美国明尼苏达州
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颁证日
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国际申请
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2001-12-06 PCT/US2001/046581
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进入国家日期
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2003.06.06
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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丁业平;王维玉
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国省代码
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美国;US
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主权项
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式(I)所示的化合物或其可药用盐: 其中: X表示-CHR3-,-CHR3-烷基-,或-CHR3-烯基-; R1选自: -烯基; -芳基;和 -R4-芳基; R2选自: -氢; -烷基; -烯基; -芳基; -杂芳基; -杂环基; -烷基-Y-烷基; -烷基-Y-烯基; -烷基-Y-芳基;和 -被一或多个选自下述的取代基所取代的烷基或烯基: -OH; -卤素; -N(R3)2; -CO-N(R3)2; -CO-C1-10烷基; -CO-O-C1-10烷基; -N3; -芳基; -杂芳基; -杂环基; -CO-芳基-;和 -CO-杂芳基-; R4表示烷基或烯基,它们可被一个或多个-O-基团所间断; R3各自独立地表示H或C1-10烷基; Y各自独立地为-O-或-S(O)0-2-; n为0-4;和 存在的R各自独立地选自C1-10烷基,C1-10烷氧基,羟基,卤素和三氟甲基。
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摘要
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1-位上具有醚和芳基或烯基官能团的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导多种细胞因子的生物合成并可用于治疗多种疾病包括病毒性疾病和肿瘤疾病。
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国际公布
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2002-06-13 WO2002/046189 英
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