| 公开(公告)号 | CN1894245A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480037674.3 |
| 申请日期 | 2004.12.06 |
| 专利名称 | 作为PDE2抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.16 US 60/529,994 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | T·A·贝尔;R·J·钱伯斯;K·林;李 玫;A·I·摩瑞尔;D·D·汤普森 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-06 PCT/IB2004/004013 |
| 进入国家日期 | 2006.06.16 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物， 其前药及所述化合物或前药的药物上可接受的盐，其中： R1及R2为氢或甲氧基，其限制条件为R1及R2不均为氢或不均为甲氧基； n为1、2、3或4； X为一条键、O、S、C＝O、-N(R)-，其中R为氢或-(C1-C3)烷基、-C(OH)-或-SO2；且 Y为苯并唑基、苯并噻唑基、苯并呋咱基、苯并呋喃基、苯并噻二唑基、苯并异唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑基、吡啶基、靛红基、羟吲哚基、吲唑基、吲哚基、苯基、噻吩基或呋喃基；其中Y任选地独立地被一至三个下列基团取代：卤素、三氟甲基、甲氧基、-C(＝O)CH3、氰基、-C(CH3)2OH、-CH(CH3)OH、-CH(CF3)OH、-C(C＝O)CF3、-SO2NH2、-C(＝O)OCH3、-CH2COOH、噻唑基或二唑基。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物，其前药及这些化合物或前药的药物上可接受的盐，其中n、X及Y是如文中所定义；其药物组合物；其组合；及其用途。 |
| 国际公布 | 2005-07-07 WO2005/061497 英 |
