| 公开(公告)号 | CN1292740C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200510008907.3 |
| 申请日期 | 2005.02.24 |
| 专利名称 | 人参当归滴丸及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 曲韵智 |
| 地址 | 100176北京市经济技术开发区宏达北路12号创新大厦B座二层201 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种人参当归滴丸，以红参须、当归为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成，其特征在于： (1)按照重量份计，取红参须2份，当归7份，以上二味，红参须用60％乙醇4倍量温浸5次，每次8小时，合并温浸液，滤过，滤液浓缩成流浸膏，加乙醇2倍量，搅匀，静置，取上清液，残渣加60％乙醇3倍量，搅匀，静置，取上清液，与上述上清液合并，回收乙醇，在80℃条件下浓缩至相对密度为1.2～1.25的稠膏；当归提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣加水煎煮三次，第1次4小时，第2次3小时，第3次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成流浸膏，参照前面工艺，在80℃条件下浓缩成相对密度为1.2～1.25的稠膏；将上述两种稠膏混合并搁置到60℃以下，加入挥发油，混匀，即得提取物稠膏，或在减压至0.1MPa、60℃低温条件下使干燥，粉碎成干粉，即得含有红参须和当归有效成分的提取物，备用； (2)所述基质是聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠的混合物，按重量份计，硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠与聚乙二醇的混合比例为1∶1～1∶10，所述含有红参须和当归有效成分的提取物与基质的比例为1∶3； (3)按照上述比例，准确称取药物提取物和基质，将其置于加热容器内边搅拌边加热，直至得到含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用； (4)调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50℃～90℃，冷凝剂的温度冷却并保持在40℃～-5℃； (5)待滴丸机滴头和冷凝剂的温度分别稳定达到所述状态时，将含有所述提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液，置于滴丸机的滴头罐内，滴入冷凝剂中收缩成型即得。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有补益气血作用，用于气血两亏，面色萎黄、心悸气短、食少倦怠等病症治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的口服制剂人参当归滴丸。本发明所涉及的人参当归滴丸，以红参须、当归等2味中药为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。 |
| 国际公布 |
