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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:人参当归滴丸及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

人参当归滴丸及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 北京正大绿洲医药科技有限公司/曲韵智
公开(公告)号 CN1292740C  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN200510008907.3  
申请日期 2005.02.24  
专利名称 人参当归滴丸及其制备方法  
主分类号 A61K9/20(2006.01)I  
分类号 A61K9/20(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京正大绿洲医药科技有限公司  
发明(设计)人 曲韵智  
地址 100176北京市经济技术开发区宏达北路12号创新大厦B座二层201  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 北京;11  
主权项 一种人参当归滴丸,以红参须、当归为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,其特征在于: (1)按照重量份计,取红参须2份,当归7份,以上二味,红参须用60%乙醇4倍量温浸5次,每次8小时,合并温浸液,滤过,滤液浓缩成流浸膏,加乙醇2倍量,搅匀,静置,取上清液,残渣加60%乙醇3倍量,搅匀,静置,取上清液,与上述上清液合并,回收乙醇,在80℃条件下浓缩至相对密度为1.2~1.25的稠膏;当归提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣加水煎煮三次,第1次4小时,第2次3小时,第3次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏,参照前面工艺,在80℃条件下浓缩成相对密度为1.2~1.25的稠膏;将上述两种稠膏混合并搁置到60℃以下,加入挥发油,混匀,即得提取物稠膏,或在减压至0.1MPa、60℃低温条件下使干燥,粉碎成干粉,即得含有红参须和当归有效成分的提取物,备用; (2)所述基质是聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠的混合物,按重量份计,硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠与聚乙二醇的混合比例为1∶1~1∶10,所述含有红参须和当归有效成分的提取物与基质的比例为1∶3; (3)按照上述比例,准确称取药物提取物和基质,将其置于加热容器内边搅拌边加热,直至得到含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用; (4)调整滴丸机的温度控制系统,使滴丸机的滴头温度加热并保持在50℃~90℃,冷凝剂的温度冷却并保持在40℃~-5℃; (5)待滴丸机滴头和冷凝剂的温度分别稳定达到所述状态时,将含有所述提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液,置于滴丸机的滴头罐内,滴入冷凝剂中收缩成型即得。  
摘要 本发明涉及一种具有补益气血作用,用于气血两亏,面色萎黄、心悸气短、食少倦怠等病症治疗的药物组合物。本发明的目的,在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足,提供一种生物利用度高,并具有快速释药,快速显效,药物含量高,服用方便,价格低廉,且在生产中无污染的口服制剂人参当归滴丸。本发明所涉及的人参当归滴丸,以红参须、当归等2味中药为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成。  
国际公布  
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