2,6-二氨基-3,5-二腈基-4-芳基吡啶衍生物及其合成方法与应用
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公开(公告)号
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CN1887871A
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公开(公告)日
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2007.01.03
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申请(专利)号
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CN200610036641.8
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申请日期
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2006.07.21
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专利名称
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2,6-二氨基-3,5-二腈基-4-芳基吡啶衍生物及其合成方法与应用
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主分类号
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C07D213/85(2006.01)I
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分类号
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C07D213/85(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中山大学
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发明(设计)人
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宋化灿;黄计军;万一千;张淑华;王子厚
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地址
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510275广东省广州市新港西路135号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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广州粤高专利代理有限公司
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代理人
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陈 卫
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国省代码
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广东;44
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主权项
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2，6-二氨基-3，5-二腈基-4-芳基吡啶衍生物，其结构如式(I) 其中R1代表芳环上3，4，5位的取代基，或代表芳环上的二取代或多取代基，可以是CH3O、CH3、H或卤素；R2代表芳环上4位上的取代基，可以是CH3O、CH3、H或卤素。
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摘要
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本发明涉及一类药物化合物，公开了2，6-二氨基-3，5-二腈基-4-芳基吡啶衍生物及其合成方法与应用。其结构如式(I)，其中R1代表芳环上3，4，5位的取代基，或代表芳环上的二取代或多取代基，可以是CH3O、CH3、H或卤素；R2代表芳环上4位上的取代基，可以是CH3O、CH3、H或卤素。本发明以芳香胺、芳香醛和丙二腈为原料，以乙醇为溶剂，以哌啶和路易斯酸为催化剂，合成了2，6-二氨基-3，5-二腈基-4-芳基吡啶。该合成方法操作简便，易于分离，产率高，对环境友好，有利于产业化。所合成的2，6-二氨基-3，5-二腈基-4-芳基吡啶衍生物的具有抗幽门螺旋杆菌活性，可以用于制备抗幽门螺旋杆菌药物。
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国际公布
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