公开(公告)号
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CN1890240A
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公开(公告)日
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2007.01.03
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申请(专利)号
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CN200480035894.2
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申请日期
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2004.11.30
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专利名称
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二氮杂二环壬烯衍生物及其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途
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主分类号
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C07D471/08(2006.01)I
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分类号
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C07D471/08(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;C07D241/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.12.5 EP PCT/EP03/13767
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申请(专利权)人
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埃科特莱茵药品有限公司
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发明(设计)人
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奥利维尔·贝曾康;西尔维娅·理查德-比洛斯泰恩;丹尼尔·比尔;瓦尔特·菲施利;托马斯·韦勒;尤博斯·雷门;蒂埃里·西费朗
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地址
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瑞士阿施威尔
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颁证日
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国际申请
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2004-11-30 PCT/EP2004/013578
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进入国家日期
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2006.06.02
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专利代理机构
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中国商标专利事务所有限公司
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代理人
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徐小琴
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式(I)的化合物,通式I 其中 X和W独立地表示氮原子或-CH-; V表示-(CH2)r-、-A-(CH2)s-、-CH2-A-(CH2)t-、-(CH2)s-A-、-(CH2)2-A-(CH2)u-、-A-(CH2)v-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-、或-CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-; A和B独立地表示-O-、-S-、-SO-、-SO2-; U表示芳基、杂芳基; T表示-CONR1-、-(CH2)pOCO-、-(CH2)pN(R1)CO-、-(CH2)pN(R1)SO2-、-COO-; Q表示低级亚烷基、低级亚烯基; M表示芳基-O(CH2)vR7、杂芳基-O(CH2)vR7、芳基-O(CH2)vO(CH2)wR7、杂芳基-(CH2)vO(CH2)wR7、芳基-OCH2CH(R6)CH2R5、杂芳基-OCH2CH(R6)CH2R5; L表示-R3、-COR3、-COOR3、-CONR2R3、-SO2R3、-SO2NR2R3、-COCH(芳基)2; R1表示氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、环烷基—低级烷基; R2和R2’独立地表示氢、低级烷基、低级烯基、环烷基、环烷基—低级烷基; R3表示氢、低级烷基、低级烯基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基—低级烷基、芳基—低级烷基、杂芳基—低级烷基、杂环基—低级烷基、芳氧基—低级烷基、杂芳氧基—低级烷基,其中这些基团可以不被取代或被以下基团单、二或三取代:羟基、-OCOR2、-COOR2、低级烷氧基、氰基、-CONR2R2’、-NH(NH)NH2、-NR4R4’或低级烷基,前提是在碳原子为sp3-杂化时,该碳原子至多与一个杂原子相连; R4和R4’独立地表示氢、低级烷基、环烷基、环烷基—低级烷基、羟基—低级烷基、-COOR2、-CONH2; R5表示-OH、低级烷氧基、-OCOR2、-COOR2、-NR2R2、-OCONR2R2’、-NCONR2R2’、氰基、-CONR2R2’、SO3H、-SONR2R2’、-CO-吗啉-4-基、-CO-((4-低级烷基)哌嗪-1-基)、-NH(NH)NH2、-NR4R4’,前提是在碳原子为sp3一杂化时,该碳原子至多与一个杂原子相连; R6表示-OH、OR2、-OCOR2、OCOOR2;或R6和R5与和它们所连接的碳原子共同形成一个在2位被R2和R2’取代的1,3-二氧戊环;或R6和R5与它们所连接的碳原子共同形成一个1,3-二氧戊环-2-酮环; R7表示低级烷氧基; m和n表示整数0或1,附带条件是如果m表示该整数1,n表示整数0,n如果表示整数1,m表示整数0; p为整数1、2、3或4; r为整数3、4、5或6; s为整数2、3、4或5; t为整数1、2、3或4; u为整数1、2或3; v为整数1、2、3或4; w为整数1或2; z为整数0或1; 以及光学纯的对映体、对映体的混合物例如消旋物、非对映体、非对映体的混合物、非对映的消旋物、非对映消旋物的混合物、和该内消旋型、和药学上可接受的盐、溶剂配合物和晶体形式。
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摘要
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本发明涉及通式(I)的新型3,9-二氮杂二环[3.3.1]壬烯衍生物,其中Z为0或1,m、n中的一个为0,另一个为1,以及它们用于血管紧张肽原酶抑制剂的用途。
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国际公布
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2005-06-16 WO2005/054243 英
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