| 公开(公告)号 | CN1889935A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036522.1 |
| 申请日期 | 2004.10.11 |
| 专利名称 | 延迟释放医药剂型 |
| 主分类号 | A61K9/24(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/24(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.13 EP 03256438.7 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | 尼古拉斯·希顿;安杰拉·波茨;伊恩·阿姆斯特朗;詹姆斯·安德鲁·普洛沃斯特 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-11 PCT/EP2004/011339 |
| 进入国家日期 | 2006.06.08 |
| 专利代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王允方;刘国伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于延迟释放可溶于胃肠介质的生物活性药物的口服医药或兽药剂型，所述剂型包括： (i)固体核心，其係由实质不溶于胃肠介质的第一物质和分散于其中的活性药物的熔融物或掺和物形成；及 (ii)由溶液、分散液或熔融物涂覆于所述核心上的包衣，所述包衣含有不溶于胃肠介质的第二物质和可溶于胃肠介质的组份。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于将药物经口递送给哺乳动物(例如，人类)的延迟释放医药剂型。更特定而言，本发明涉及诸如万拉法新(venlafaxine)、万拉法新的对映异构体(R或S)形式、万拉法新的代谢产物(诸如O-去甲基万拉法新(ODV))或所述代谢产物的对映异构体(R或S)形式等水溶性药物剂型，当经口服用时，这些剂型具有延迟释放特性。本发明还提供用于制备这些剂型的方法及其使用方法。 |
| 国际公布 | 2005-05-06 WO2005/039527 英 |
