公开(公告)号 | CN1887875A |
公开(公告)日 | 2007.01.03 |
申请(专利)号 | CN200510081813.9 |
申请日期 | 2005.06.30 |
专利名称 | 哒嗪胺衍生物及其用于制备小RNA病毒抑制剂的用途 |
主分类号 | C07D237/20(2006.01)I |
分类号 | C07D237/20(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
发明(设计)人 | 李 松;米春来;郑志兵;赵国明;周辛波;宫泽辉 |
地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 | 顾颂逦 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 式(I)的化合物或其可药用盐或水合物: 其中: X是C或N; Y是O或S; W是C或N; R1、R2、R3各自独立地为氢或卤素; R4、R5、R6各自独立地为氢、卤素、C1~C8直链或支链烷基、C1~C8直链或支链烷氧基、硝基、氰基、-COOR7、-CH2-O-R8、-CH2COOR7、-COR7; 各个R7独立地为氢或C1~C8直链或支链烷基; R8为氢或氰基。 2.权利要求1所述的化合物,其具有下式II: 其中: Y是O或S; W是C或N; R1、R2、R3各自独立地为氢或卤素; |
摘要 | 本发明涉及式I取代哒嗪胺衍生物或其可药用盐或水合物,式中各基团的定义如说明书中所述,其制备方法,包含所述化合物的药物组合物,以及所述化合物用于作为小RNA病毒抑制剂用于预防和/或治疗小RNA病毒引起的病毒性疾病的应用。 |
国际公布 |