| 公开(公告)号 | CN1890210A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036672.2 |
| 申请日期 | 2004.12.08 |
| 专利名称 | α-酮酰胺衍生物及其生产方法和用途 |
| 主分类号 | C07C271/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07C271/22(2006.01)I;C07C275/16(2006.01)I;C07C317/40(2006.01)I;C07D295/20(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.12 JP 415764/2003;2004.8.11 JP 234164/2004 |
| 申请(专利权)人 | 千寿制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 白崎仁久;宫下裕幸;中村雅之;井上淳 |
| 地址 | 日本国大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-08 PCT/JP2004/018692 |
| 进入国家日期 | 2006.06.09 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 刘 慧;杨 青 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式(I)所示的化合物， 其中 R1为被低级烷氧基或杂环基取代的低级烷基，或为杂环基； R2为任选被苯基取代的低级烷基；和 R3为氢，任选被卤素、低级烷氧基或苯基取代的低级烷基，或稠合多环烃基。 |
| 摘要 | 本发明提供了由下式(I)所示的化合物，其中R1为被低级烷氧基或杂环基取代的低级烷基、或为杂环基；R2为任选被苯基取代的低级烷基；R3为任选被卤素、低级烷氧基或苯基取代的低级烷基、或为稠合多环烃基。其口服吸收性良好，表现出具有良好血液水平的持久性并且具有有效的钙蛋白酶抑制活性。 |
| 国际公布 | 2005-06-23 WO2005/056519 英 |
