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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用于治疗视神经和视网膜损伤的超氧化物歧化酶拟似物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于治疗视神经和视网膜损伤的超氧化物歧化酶拟似物

医药数据库中心 药学论坛 爱尔康公司/P·G·科林寇
公开(公告)号 CN1889961A  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN200480036747.7  
申请日期 2004.11.30  
专利名称 用于治疗视神经和视网膜损伤的超氧化物歧化酶拟似物  
主分类号 A61K31/555(2006.01)I  
分类号 A61K31/555(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.12.11 US 60/528,830  
申请(专利权)人 爱尔康公司  
发明(设计)人 P·G·科林寇  
地址 瑞士哈楠波格  
颁证日  
国际申请 2004-11-30 PCT/US2004/039830  
进入国家日期 2006.06.09  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 预防视神经乳头或视网膜损伤的方法,其包括施用药学有效量的式I的超氧化物歧化酶拟似物: 其中: R1-20独立地是H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、杂环烷基或杂环烯基,这些基团均任选地被烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、杂环烷基、杂环烯基、卤素、三卤代甲基、酰基、烷氧基羰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基、或游离或官能团修饰的羟基、氨基或硫醇基所取代;或者 位于相同(例如R1和R2、或R3和R4、或R5和R6等等)或相邻(例如R1和R3、或R3和R5、或R6和R7等等)部位上的两个R基团和与其相连的碳原子一起形成饱和或不饱和或芳族的C3-20碳环,该碳环任选地被烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、杂环烷基、杂环烯基、卤素、三卤代甲基、酰基、烷氧基羰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基、或游离或官能团修饰的羟基、氨基或硫醇基所取代;或者 位于相同(例如R1和R2、或R3和R4、或R5和R6等)或相邻(例如R1和R3、或R3和R5、或R6和R7等)部位上的两个R基团和与其相连的碳原子一起形成饱和或不饱和或芳族的C2-20含氮杂环,该杂环任选地被烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、杂环烷基、杂环烯基、卤素、三卤代甲基、酰基、烷氧基羰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基、或游离或官能团修饰的羟基、氨基或硫醇基所取代; 应当清楚的是,在所有的情况中,当式I中与Mn中心结合的氮已经被三取代时(例如,当所述的氮是吡啶环的一部分时),则该氮上将没有氢; X、Y和Z是可药用的阴离子;并且 n是0-3。  
摘要 公开了通过使用SOD拟似物,特别是五氮杂环Mn(II)络合物SOD拟似物来预防和治疗视神经和/或视网膜损伤的方法。  
国际公布 2005-07-07 WO2005/060974 英  
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