公开(公告)号
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CN1889952A
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公开(公告)日
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2007.01.03
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申请(专利)号
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CN200480036274.0
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申请日期
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2004.12.17
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专利名称
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( a ) N -{ 5 - [ 4 - ( 4 -甲基 - (哌嗪 - 1 -基 ) -甲基 ) -苯甲酰胺基 ] - 2 -甲基苯基} - 4 - ( 3 -吡啶基 ) - 2 -嘧啶 -胺和 ( b )至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
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主分类号
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A61K31/44(2006.01)I
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分类号
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A61K31/44(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.12.19 US 60/531,563
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申请(专利权)人
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诺瓦提斯公司
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发明(设计)人
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T·H·布吕门多夫;S·巴拉巴诺夫;U·哈特曼;W·卡默;A·努尔海姆
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-12-17 PCT/EP2004/014439
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进入国家日期
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2006.06.06
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隋晓平
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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治疗患有增生性疾病的温血动物的方法,该方法包括给予所述动物施用一种组合产品,该组合产品包含(a)N-{5-[4-(4-甲基-(哌嗪-1-基)-甲基)-苯甲酰胺基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺和(b)至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂,其量为对抗增生性疾病的联合治疗有效量,并且其中所述化合物也可以它们的可药用盐形式存在。
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摘要
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本发明涉及患有增生性疾病的温血动物、特别是人类的治疗方法,该方法包括给予该动物施用一种组合产品,该组合产品包含(a)N-{5-[4-(4-甲基-(哌嗪-1-基)-甲基)-苯甲酰胺基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺和(b)至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂。本发明还涉及包含如上所定义的(a)和(b)和任选的至少含有一种可药用的载体的组合产品,同时、单独或按次序使用,尤其用于增生性疾病的延缓进程或治疗,此外,本发明还涉及至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的用途,用于制备对白血病、特别是伊马替尼耐受的白血病延缓进程或治疗的药物。
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国际公布
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2005-06-30 WO2005/058320 英
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