公开(公告)号
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CN1291985C
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公开(公告)日
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2006.12.27
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申请(专利)号
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CN00812453.1
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申请日期
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2000.08.24
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专利名称
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促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂
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主分类号
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C07D417/14(2006.01)I
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分类号
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C07D417/14(2006.01)I;C07D277/40(2006.01)I;C07D277/32(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D263/46(2006.01)I;C07D263/38(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D521/00(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61
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分案原申请号
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优先权
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1999.8.25 JP 238917/99
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申请(专利权)人
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武田药品工业株式会社
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发明(设计)人
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百濑佑;村濑胜人
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地址
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日本大阪府
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颁证日
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国际申请
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2000-08-24 PCT/JP2000/005681
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进入国家日期
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2002.03.26
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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黄益芬;巫肖南
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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下式的唑衍生物或其盐在制备神经营养蛋白产生/分泌的促进剂中的用途: 其中R1代表 (1)卤原子, (2)五元或六元环和稠合环,选自咪唑基,吡唑基,1,2,4-三唑基,1,2,3-三唑基,苯并咪唑基,苯并三唑基,哌啶基和吗啉基; 其中该五元或六元环和稠合环是未取代的或被1-3个选自下列的取代基取代: (2-1)包括1-15个碳原子的脂肪族烃基, (2-2)C6-14芳基,和 (2-3)C2-5烷氧基羰基; 其中上述取代基(2-1)至(2-3)不具有或还具有1至3个羟基, (3)C1-10烷氧基,其是未取代的或被卤化或非卤化的C1-6烷基-羰基氨基所取代, (4) (4-1)C1-10烷基硫烷基,其是未取代的或被羟基取代, (4-2)杂芳基硫烷基,选自2-吡啶基硫烷基,3-吡啶基硫烷基,和2-嘧啶基硫烷基, 或 (5)氨基,其是未取代的或被选自下列的取代基单或双取代: (5-1)C1-10烷基,其是未取代的或被羟基取代,和 (5-2)C7-10芳烷基; A代表 (1A)(1A-1)羟基, (1A-2)C6-14芳氧基,其不具有或具有1或3个选自下列的取代基:卤素;卤化或非卤化的C1-4烷氧基;C1-4烷基,其是未取代的或被羟基,羧基, C1-6烷氧基-羰基或氰基取代;氰基;羧基;羟基;C6-10芳氧基;C1-6烷氧基-羰基;C1-6烷基硫烷基;和C1-6烷基-羰基氧基, (1A-3)2,3-二氢化茚基氧基,或 (1A-4)四氢萘氧基,其是未取代的或被1-4个C1-6烷基取代,或 (2A)C2-5烷氧基羰基; B代表 (1B)C6-14芳香族烃基,或 (2B)芳香族杂环基,选自噻吩基; 其中上述的(1B)和(2B)不具有或具有1-3个选自下列的取代基: (B-1)卤原子,和 (B-2)C1-10烷氧基,其不具有或具有1至3个卤素原子; X代表氧原子;和 Y代表包括1-7个碳原子的二价的脂肪族烃基。
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摘要
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一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂,该药剂包含下式的唑衍生物或其盐,其中R1代表卤原子,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,可任选取代的硫羟,或者可任选取代的氨基;A代表可任选取代的酰基,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,或者可任选酯化或酰胺化的羧基;B代表可任选取代的芳基;X代表可任选取代的氧原子,硫原子或氮原子;及Y代表二价的烃基或杂环基;其可用作预防或治疗神经病的药剂。
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国际公布
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2001-03-01 WO2001/014372 英
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