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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 云南大学;昆明医学院/张洪彬;羊晓东;卿晨;李良;刘建平
公开(公告)号 CN1884266A  
公开(公告)日 2006.12.27  
申请(专利)号 CN200610011026.1  
申请日期 2006.07.06  
专利名称 芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物及其制备方法  
主分类号 C07D233/60(2006.01)I  
分类号 C07D233/60(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4174(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 云南大学;昆明医学院  
发明(设计)人 张洪彬;羊晓东;卿 晨;李 良;刘建平  
地址 650091云南省昆明市五华区翠湖北路2号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 昆明正原专利代理有限责任公司  
代理人 陈 左  
国省代码 云南;53  
主权项 具有下述结构通式为(I)的芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物:R=芳基,烷基R1,R2=H,芳基,烷基R3=H,芳基,烷基X=Cl,Br,I,OHY=CH,N,O,S。  
摘要 本发明涉及新颖的芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物,其制备方法,以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式(I)表示:本发明以乙二醛或二取代邻二酮、醛、芳胺或烷胺为原料,先制备得到1-位芳基或烷基取代咪唑,再与芳环或杂环酰甲基卤代物反应,合成得到一系列芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物,经体外抗癌活性筛选以及构效关系研究,发现1-位和3-位取代的芳环或杂环同时带有供电子基团时的咪唑盐类化合物,具有非常好的抗癌活性。  
国际公布  
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