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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:N2-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

N2-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其用途

医药数据库中心 药学论坛 浙江医药股份有限公司新昌制药厂;吴章桂/吴章桂
公开(公告)号 CN1880315A  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN200510026846.3  
申请日期 2005.06.16  
专利名称 N2-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其用途  
主分类号 C07D473/34(2006.01)I  
分类号 C07D473/34(2006.01)I;C07H19/173(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/7064(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江医药股份有限公司新昌制药厂;吴章桂  
发明(设计)人 吴章桂  
地址 312500浙江省新昌环城东路59号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海新天专利代理有限公司  
代理人 王 巍  
国省代码 浙江;33  
主权项 结构式(A)的化合物或其盐、水合物: 其中: W为H或任意取代的C1-C6的直链或支链的烷基或任意取代的C3-C6的环烷基, 所述取代基为C1-C6的直链或支链的烷基或卤素; Y为H或药学上可接受的糖,其中糖优选为下式结构: Z为H或下列基团: Q为下列基团: 其中B,E,G,R,T,M为H或C1-C6的直链或支链的烷基或卤代烷基、C3-C6的环烷基、卤素、CN或NH2。  
摘要 本发明公开了一种N2-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物,以及含有所述化合物的药物组合物。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。可用于制备抗肿瘤药物,本发明公开了它们的制备方法。  
国际公布  
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