| 公开(公告)号 | CN1882607A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480033686.9 |
| 申请日期 | 2004.11.18 |
| 专利名称 | 合成培哚普利及其可药用盐的新方法 |
| 主分类号 | C07K5/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07K5/06(2006.01)I;C07C309/73(2006.01)I;C07C229/36(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.19 EP 03292864.0 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | T·迪比费;P·朗格卢瓦 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-18 PCT/FR2004/002936 |
| 进入国家日期 | 2006.05.15 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 合成式(I)化合物和其可药用盐的方法： 其特征在于使(S)构型的式(II)化合物： 其中R代表氢原子或酸性官能团的保护基， 在碱存在时与(R)构型的式(III)化合物反应： 其中G代表氯原子或溴原子或羟基、对-甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基， 得到式(IV)的化合物： 其中R和G如前所定义， 该化合物进行分子内的偶合反应得到式(V)化合物： 其中R和G如前所定义， 其与式(VI)化合物反应： 得到式(VII)的化合物： 其中R如前所定义，该化合物进行催化氢化反应，在适当的时候去保护后，得到式(I)的化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及合成式(I)的培哚普利和其可药用盐的方法。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054276 法 |
