公开(公告)号
|
CN1882556A
|
公开(公告)日
|
2006.12.20
|
申请(专利)号
|
CN200480034201.8
|
申请日期
|
2004.11.19
|
专利名称
|
具有β2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱性受体拮抗剂活性的化合物
|
主分类号
|
C07D277/68(2006.01)I
|
分类号
|
C07D277/68(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2003.11.21 US 60/524,234
|
申请(专利权)人
|
施万制药
|
发明(设计)人
|
M·马梅恩;S·邓纳姆
|
地址
|
美国加利福尼亚
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2004-11-19 PCT/US2004/038975
|
进入国家日期
|
2006.05.19
|
专利代理机构
|
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
|
代理人
|
袁志明
|
国省代码
|
美国;US
|
主权项
|
式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体: 其中 G1和G2中的一个代表NH,另一个代表S、NH、O或CH2; W代表O或NWa;其中Wa是氢或(1-4C)烷基; 每个R1独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(O)R1d、-S(O)2R1e和-NR1fR1g;其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基; 每个R2独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR2a、-C(O)OR2b、-SR2c、-S(O)R2d、-S(O)2R2e和-NR2fR2g;其中R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f和R2g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基; 每个R3独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR3a、-C(O)OR3b、-SR3c,-S(O)R3d、-S(O)2R3e和-NR3fR3g;或两个R3基团结合形成(1-3C)亚烷基、(2-3C)亚烯基或环氧乙烷-2,3-二基;其中R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f和R3g中的每一个独立地是氢或(1-4C)烷基; R4代表二价烃基,含有4至28个碳原子并且任选含有独立地选自卤素、氧、氮和硫的1至10个杂原子,条件是与R4连接的两个氮原子之间的最短链上的邻接原子的数目在4至16的范围内; R5代表氢或(1-4C)烷基; R6代表氢或羟基; 每个R7a和R7b独立地选自氢、(1-4C)烷基、羟基和氟; a是0或1至3的整数; b是0或1至3的整数; c是0或1至4的整数; d是0或1至5的整数;并且 m是0或1至3的整数。
|
摘要
|
本发明涉及式I的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体:∴其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b,W、G1、G2,a,b,c,d和m如说明书中所定义,本发明还涉及包含该化合物的药物组合物;使用该化合物的方法;以及用于制备该化合物的方法和中间体。
|
国际公布
|
2005-06-09 WO2005/051946 英
|