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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:具有β2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱性受体拮抗剂活性的化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

具有β2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱性受体拮抗剂活性的化合物

医药数据库中心 药学论坛 施万制药/M·马梅恩;S·邓纳姆
公开(公告)号 CN1882556A  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN200480034201.8  
申请日期 2004.11.19  
专利名称 具有β2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱性受体拮抗剂活性的化合物  
主分类号 C07D277/68(2006.01)I  
分类号 C07D277/68(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.11.21 US 60/524,234  
申请(专利权)人 施万制药  
发明(设计)人 M·马梅恩;S·邓纳姆  
地址 美国加利福尼亚  
颁证日  
国际申请 2004-11-19 PCT/US2004/038975  
进入国家日期 2006.05.19  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 袁志明  
国省代码 美国;US  
主权项 式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体: 其中 G1和G2中的一个代表NH,另一个代表S、NH、O或CH2; W代表O或NWa;其中Wa是氢或(1-4C)烷基; 每个R1独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(O)R1d、-S(O)2R1e和-NR1fR1g;其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基; 每个R2独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR2a、-C(O)OR2b、-SR2c、-S(O)R2d、-S(O)2R2e和-NR2fR2g;其中R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f和R2g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基; 每个R3独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR3a、-C(O)OR3b、-SR3c,-S(O)R3d、-S(O)2R3e和-NR3fR3g;或两个R3基团结合形成(1-3C)亚烷基、(2-3C)亚烯基或环氧乙烷-2,3-二基;其中R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f和R3g中的每一个独立地是氢或(1-4C)烷基; R4代表二价烃基,含有4至28个碳原子并且任选含有独立地选自卤素、氧、氮和硫的1至10个杂原子,条件是与R4连接的两个氮原子之间的最短链上的邻接原子的数目在4至16的范围内; R5代表氢或(1-4C)烷基; R6代表氢或羟基; 每个R7a和R7b独立地选自氢、(1-4C)烷基、羟基和氟; a是0或1至3的整数; b是0或1至3的整数; c是0或1至4的整数; d是0或1至5的整数;并且 m是0或1至3的整数。  
摘要 本发明涉及式I的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体:∴其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b,W、G1、G2,a,b,c,d和m如说明书中所定义,本发明还涉及包含该化合物的药物组合物;使用该化合物的方法;以及用于制备该化合物的方法和中间体。  
国际公布 2005-06-09 WO2005/051946 英  
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