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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:N-[苯基(2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺和N-[(2-氮杂环庚烷基)苯基甲基]苯甲酰胺衍生物,其制备和治疗用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

N-[苯基(2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺和N-[(2-氮杂环庚烷基)苯基甲基]苯甲酰胺衍生物,其制备和治疗用途

医药数据库中心 药学论坛 赛诺菲-安万特/G·达加赞利;G·埃斯滕内-布托;F·梅代斯科;N·拉库图亚里索亚
公开(公告)号 CN1882534A  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN200480033851.0  
申请日期 2004.10.15  
专利名称 N-[苯基(2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺和N-[(2-氮杂环庚烷基)苯基甲基]苯甲酰胺衍生物,其制备和治疗用途  
主分类号 C07D207/09(2006.01)I  
分类号 C07D207/09(2006.01)I;C07D223/04(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.17 FR 0312143  
申请(专利权)人 赛诺菲-安万特  
发明(设计)人 G·达加赞利;G·埃斯滕内-布托;F·梅代斯科;N·拉库图亚里索亚  
地址 法国巴黎  
颁证日  
国际申请 2004-10-15 PCT/FR2004/002644  
进入国家日期 2006.05.17  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘维升;林 森  
国省代码 法国;FR  
主权项 通式(I)的化合物,其呈碱或酸加成盐形式其中 n表示数字1或3, R1表示氢原子,任选被一个或多个氟原子取代的直链或支链(C1-C7)烷基,(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基,任选被一个或两个甲氧基取代的苯基(C1-C3)烷基,(C2-C4)链烯基,或(C2-C4)炔基, X表示氢原子或一个或多个选自下列的取代基:卤素原子和三氟甲基和直链或支链(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基, R2表示氢原子或一个或多个选自卤素原子和三氟甲基、直链或支链(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基、苯基、氰基、乙酰基、苯甲酰基、S(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、羧基和(C1-C6)烷氧基羰基的取代基,或通式为NR3R4、SO2NR3R4或CONR3R4的基团,其中R3和R4各自独立地表示氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基,或R3和R4与连接它们的氮原子形成吡咯烷、哌啶或吗啉环。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物,其中:n表示数字1或3;R1表示氢原子或环烷基,环烷基烷基,苯基烷基,链烯基,炔基;X表示H或一个或多个选自卤素原子和三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基;和R2表示H,或一个或多个选自卤素原子和三氟甲基、烷基、烷氧基、环烷基、苯基、氰基、乙酰基、苯甲酰基、S-烷基、烷基-磺酰基、羧基或烷氧基羰基的取代基,或通式为NR3R4、SO2NR3R4或CONR3R4的基团,其中R4和R5各自表示H或烷基或环烷基,或R3和R4和氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或吗啉环。本发明还涉及所述化合物在治疗中的用途。  
国际公布 2005-04-28 WO2005/037785 法  
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