| 公开(公告)号 | CN1882562A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480034191.8 |
| 申请日期 | 2004.11.08 |
| 专利名称 | 苯并呋喃和苯并噻吩类化合物 |
| 主分类号 | C07D333/64(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/64(2006.01)I;C07D307/83(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.20 FR 0313615 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·穆瓦内;C·勒里什;M·凯尔戈特 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-08 PCT/EP2004/012620 |
| 进入国家日期 | 2006.05.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式(I)化合物以及其立体异构体、其外消旋物和可药用盐， 其中： X＝O或S； R1选自： -Alk-COOH， -Alk-C(＝O)-(O)m-Ar， -Alk-C(＝O)-(O)m-Het， -Alk-C(＝O)-(O)m-Alk， -Alk-C(＝O)-(O)m-环烷基， -Alk-C(＝O)NRR′， -Alk-(O)m-Ar， -Alk-O-Alk， -Alk-O-Alk-Ar， -Alk-O-Het； R2选自-Alk、-Ar和-环烷基； R3、R4、R5和R6可以相同或不同，独立地选自H、-Hal、-OH、-Alk、-OAlk、-CN、-CF3、-NRR′和-NO2； 其中在R1-R6的定义中： 每个Alk可以相同或不同，任选并独立地被一个或多个基团取代，所述基团选自-Hal、-OAlk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-COOH、-NRR′、-C(＝O)-(O)mAlk、-Het和-NO2； 每个Ar可以相同或不同，任选并独立地被一个或多个基团取代，所述基团选自-Hal、-OAlk、-Alk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-AlkAr、-COOH、-C(＝O)-(O)mAlk、-Alk-C(＝O)-(O)m-Alk、-NRR′、-Het、-NO2、-S(O)nAr和-S(O)nAlk； R和R′独立地选自H和Alk； m＝0或1； 以下化合物除外，其中1)R1＝-CH2-C(＝O)Me，R2＝-Me，X＝O，R3、R5＝H且每个R4、R6＝H或OMe。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物，∴其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如权利要求1中所定义。这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗综合征相关的病变。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054226 英 |
