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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为PAI-1抑制剂的取代的磺酰胺-吲哚-2-甲酸衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为PAI-1抑制剂的取代的磺酰胺-吲哚-2-甲酸衍生物

公开(公告)号 CN1882538A  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN200480034526.6  
申请日期 2004.09.24  
专利名称 作为PAI-1抑制剂的取代的磺酰胺-吲哚-2-甲酸衍生物  
主分类号 C07D209/42(2006.01)I  
分类号 C07D209/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.9.25 US 60/505,803;2004.9.23 US 10/947,839  
申请(专利权)人 惠氏公司  
发明(设计)人 B·胡  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2004-09-24 PCT/US2004/031446  
进入国家日期 2006.05.22  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 李炳爱  
国省代码 美国;US  
主权项 一种具有下式结构的化合物或其药物可接受的盐或酯形式: 式1 其中: X为O或NH; R1和R2独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C7烯基、C2-C7炔基、C3-C8环烷基、C7-C11二环烷基、芳基烷基、羧基烷基、C6-C10芳基或杂环基; R3为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C3全氟烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或-C(=O)C1-C3烷基; A1为C6-C10芳基或杂环基; A2为C1-C6烷基、C2-C7烯基、C2-C7炔基、C3-C8环烷基、C7-C11二环烷基、C6-C10芳基或杂环基; 所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环本身或者作为另一基团的组成部分时任选被取代。  
摘要 本发明总的来讲涉及取代的磺酰胺吲哚例如取代的磺酰胺吲哚及其使用方法。  
国际公布 2005-04-07 WO2005/030715 英  
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