| 公开(公告)号 | CN1878546A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480033396.4 |
| 申请日期 | 2004.08.30 |
| 专利名称 | 治疗抑郁症和焦虑症的包括α-2δ配体和SSRI和/或SNRI的联用药物 |
| 主分类号 | A61K31/197(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/197(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.12 US 60/502,304 |
| 申请(专利权)人 | 沃纳-兰伯特公司 |
| 发明(设计)人 | 斯蒂芬·P·阿尼里克;卡思林·M·克拉里;道格拉斯·E·费尔特纳;威尔马·M·哈里森;理查德·J·卡沃西;阿图尔·C·潘德;小查尔斯·P·泰勒 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-30 PCT/IB2004/002818 |
| 进入国家日期 | 2006.05.12 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 治疗哺乳动物包括人类的抑郁症和/或焦虑症的方法，包括给药于所述哺乳动物活性药物的联用药物，所述活性药物包括： (a)α-2-δ(A2D)配体或其前药、或者所述A2D配体或所述前药的药学上可接受的盐， 和选自于以下的活性药物： (b)选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)或其前药，或者所述SSRI或所述前药的药学上可接受的盐， (c)选择性的去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRI)或其前药，或者所述SNRI或所述前药的药学上可接受的盐， 以及(b)和(c)的混合物， 其中上面所述的活性药物(a)、(b)和(c)以在所述联用药物中有效的量给药。 |
| 摘要 | 提供了一种治疗哺乳动物包括人类的抑郁症，以及抑郁症和并发的疾病、障碍或者病症的方法，所述疾病、障碍或病症例如但不限于焦虑、睡眠障碍和创伤后应激性障碍。该方法包括给药于哺乳动物有效量的活性成分的联用药物，该活性成分包括a)α-2δ(A2D)配体或其前药，或者所述2D配体或者所述前药的药学上可接受的盐，以及选自以下的活性药物：b)选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)或者其前药，或者所述SSRI或者所述前药的药学上可接受的盐；c)选择性的去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRI)或者其前药，或者所述NRI或者所述前药的药学上可接受的盐，以及b)和c)的混合物。也提供了包括治疗有效量的(a)A2D配体或者其前药，或者所述A2D配体或者所述前药的药学上可接受的盐；和选自于以下的活性药物：(b)SSRI或者其前药，或者所述SSRI或者所述前药的药学上可接受的盐；(c)SNRI或者其前药，或者所述SNRI或者所述的是前药的药学上可接受的盐，以及(b)和(c)的混合物。优选的用于治疗的活性成分和药物组合物包括普加巴林、加巴喷丁、舍曲林和瑞波西汀。 |
| 国际公布 | 2005-03-24 WO2005/025563 英 |
