| 公开(公告)号 | CN1288153C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申请(专利)号 | CN02824693.4 |
| 申请日期 | 2002.11.07 |
| 专利名称 | 2-氨基-4-吡啶基甲基-二氢噻唑衍生物作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D417/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.9 FR 01/14508;2002.1.30 US 60/352,978 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·巴克;A·比戈;J-C·卡里;S·米尼亚尼;B·罗南;M·塔巴尔 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-07 PCT/FR2002/003808 |
| 进入国家日期 | 2004.06.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物， 其中： R1和R2相同且代表羟基、(C1-C4)烷基、氯或(C1-C4)烷氧基； 或者至少R1或R2之一是氢且另一个是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基或氯； 其中(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基在直链或支链中含有1至4个碳原子；或 其外消旋物、对映异构体、非对映异构体或其混合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的2-氨基-4-吡啶基甲基-二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途，其中：R1＝R2＝Cl，或(C1-C4)烷基，或羟基，或(C1-C4)烷氧基，或至少R1和R2两者之一是氢且另一个是(C1-C4)烷基、羟基、(C1-C4)烷氧基或氯。 |
| 国际公布 | 2003-05-15 WO2003/039446 法 |
