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颗粒型的药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 贝克顿迪肯森公司/C·R·黄;V·J·沙利文;J·黄;Z·王;J·A·米克斯塔;D·B·蒙特戈梅利;B·福德
公开(公告)号 CN1287770C  
公开(公告)日 2006.12.06  
申请(专利)号 CN02826220.4  
申请日期 2002.11.19  
专利名称 颗粒型的药物组合物  
主分类号 A61K9/19(2006.01)I  
分类号 A61K9/19(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.11.19 US 60/331,952;2001.12.11 US 60/339,156;2002.10.22 US 60/419,959  
申请(专利权)人 贝克顿迪肯森公司  
发明(设计)人 C·R·黄;V·J·沙利文;J·黄;Z·王;J·A·米克斯塔;D·B·蒙特戈梅利;B·福德  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2002-11-19 PCT/US2002/036882  
进入国家日期 2004.06.25  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 周承泽  
国省代码 美国;US  
主权项 用一种方法制造的药物组合物,其特征在于该方法包括 雾化治疗药物或预防药物的液体制剂产生雾化制剂, 冷冻所述雾化制剂形成固体颗粒, 在近于大气压下干燥所述固体颗粒产生干燥的颗粒,其中所述的干燥是在振动、内置件、机械搅拌或它们的联合下进行。  
摘要 描述一种制备药物组合物所述的方法,该方法包括(1)雾化治疗药物的液体制剂产生雾化制剂;(2)冷冻所述的雾化制剂形成固体颗粒;和(3)在近于大气压下干燥所述固体颗粒产生粉末;此处所述的干燥是在振动、内置件、机械搅拌,或它们的联合存在下进行。描述了另一种方法,该方法包括(1)雾化治疗药物的液体制剂产生雾化制剂;(2)冷冻所述雾化制剂形成固体颗粒;(3)干燥所述固体颗粒产生粉末;其中该雾化制剂包含平均直径约35μm-300μm之间的液滴,和/或含有平均直径35μm-300μm之间干燥颗粒的粉末。还描述了由以上方法制备的组合物,和使用该组合物的方法。  
国际公布 2003-09-04 WO2003/072016 英  
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