一种抗菌素制剂的制备方法及其应用
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公开(公告)号
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CN1286467C
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公开(公告)日
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2006.11.29
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申请(专利)号
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CN02107975.7
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申请日期
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2002.03.22
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专利名称
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一种抗菌素制剂的制备方法及其应用
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主分类号
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A61K31/726(2006.01)I
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分类号
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A61K31/726(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.3.22 DE 10114245.5
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申请(专利权)人
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贺利氏古萨两合有限公司
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发明(设计)人
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S·福哥特;M·斯纳波劳;Kl-D·科恩
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地址
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联邦德国哈瑙市
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海新高专利商标代理有限公司
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代理人
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楼仙英
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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一种抗菌素制剂，其特征在于，所述制剂包括水和一种选自如下物质的两性组分：烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷基芳基硫酸盐、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、烷基氨基磺酸盐、环烷基氨基磺酸盐、烷基环烷基氨基磺酸盐、芳基氨基磺酸盐、烷基芳基氨基磺酸盐、烷基磺酸盐、脂肪酸-2-磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基焦硫酸盐、环烷基焦硫酸盐、烷基二磺酸盐、环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷基芳基二磺酸盐、烷基三磺酸盐和烷基芳基三磺酸盐；至少一种以质子化盐形式存在的抗菌素组分，其选自氨基糖苷类抗菌素、林可酰胺类抗菌素、四环素类抗菌素，其中两性组分与抗菌素组分的摩尔比为2.5∶1；以及一种无机辅助组分。
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摘要
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本发明涉及一种用于治疗硬组织和软组织局部微生物感染的人体医学和兽医学上所用的抗菌素制剂的制备方法及其应用。本发明抗菌素制剂的制备方法如下：由水和例如烷基硫酸盐等的一种两性组分，及一种或多种选自氨基甙类抗菌素、林可酰胺类(Lincosamid)抗菌素、四环素类抗菌素的组分、一种有机辅助组分和/或一种无机辅助组分，必要时至少还有一种生物活性辅助组分相互混合而制成，并可进一步制成模制体、粒料、粉末、薄膜、毡和线。
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国际公布
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