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2-氨基-4-杂芳基乙基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途

医药数据库中心 药学论坛 安万特医药股份有限公司/E·巴克;A·比戈;J-C·卡里;S·米尼亚尼
公开(公告)号 CN1871234A  
公开(公告)日 2006.11.29  
申请(专利)号 CN02824516.4  
申请日期 2002.11.07  
专利名称 2-氨基-4-杂芳基乙基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途  
主分类号 C07D417/06(2006.01)I  
分类号 C07D417/06(2006.01)I;C07D277/28(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.11.9 FR 01/14509;2002.1.30 US 60/352,977  
申请(专利权)人 安万特医药股份有限公司  
发明(设计)人 E·巴克;A·比戈;J-C·卡里;S·米尼亚尼  
地址 法国安东尼  
颁证日  
国际申请 2002-11-07 PCT/FR2002/003809  
进入国家日期 2004.06.08  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物, 其中Het代表2-噻吩基、3-噻吩基、2-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻唑基、4-噻唑基或5-噻唑基, 其外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体及其混合物、其互变异构体和其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明涉及式(I)的2-氨基-4-杂芳基乙基-二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途,其中Het代表噻吩基、嘧啶基、吡啶基或噻唑基。  
国际公布 2003-05-15 WO2003/040142 法  
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