鸢尾苷元的异黄酮类衍生物及其制备方法和以其为有效药用成分的抗病毒药物
医药数据库中心 药学论坛 成都迪康药物研究所;四川迪康科技药业股份有限公司/徐学明;袁崇军;王笳;齐尚斌;银海;曾雁鸣;冯丽霞;李建
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公开(公告)号
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CN1285586C
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公开(公告)日
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2006.11.22
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申请(专利)号
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CN200410044484.6
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申请日期
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2004.05.14
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专利名称
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鸢尾苷元的异黄酮类衍生物及其制备方法和以其为有效药用成分的抗病毒药物
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主分类号
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C07D311/36(2006.01)I
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分类号
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C07D311/36(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.5.15 CN 03117865.0
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申请(专利权)人
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成都迪康药物研究所;四川迪康科技药业股份有限公司
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发明(设计)人
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徐学明;袁崇军;王 笳;齐尚斌;银 海;曾雁鸣;冯丽霞;李 建
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地址
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611731四川省成都市犀浦高新西区迪康大道1号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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成都虹桥专利事务所
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代理人
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李高峡
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国省代码
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四川;51
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主权项
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化学名称为5，7，4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮类的鸢尾苷元化合物的衍生物，结构如式(II)所示： 其中：式中的R1为H、NH2或SO3M； R2为OR′； R3为H或-CH2NR″； 其中R′为H、-CH2COONa或-CH2CH2NMe2； NR″为或-NMe2； M为H、Na、K或N+H(CH2CH2OH)3。
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摘要
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本发明涉及如式(II)所示结构的异黄酮类的鸢尾苷元化合物衍生物，其制备方法及以其为有效药用成分的抗病毒药物。该化合物的结构如右下式（Ⅱ)：式中R1为H、NH2或SO3M；R2为OR′；R3为H或-CH2NR″，其中的R′为H、-CH2COONa或-CH2CH2NMe2；NR″为右下式（Ⅲ)或-NMe2；M为H、Na、K或N+H(CH2CH2OH)3。
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国际公布
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