| 公开(公告)号 | CN1867557A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480030364.9 |
| 申请日期 | 2004.08.12 |
| 专利名称 | 取代的噻吩及其用途 |
| 主分类号 | C07D333/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/38(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)N;C07D307/00(2006.01)N;C07D241/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.15 US 60/495,580;2004.5.28 US 60/576,416 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·阿什维尔;T·格罗;S·伊安尼迪斯;J·简特卡;P·林;V·奥扎;S·斯普林格;M·苏;D·于 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-12 PCT/GB2004/003473 |
| 进入国家日期 | 2006.04.14 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其在体内可水解的前体： 其中： 在所有情况下，R1和R2独立地选自H，任选取代的C1-6烷基，或任选取代的杂环基；条件是R1和R2不都是H；或R1和R2与它们连接的N结合形成任选取代的杂环基； R4选自H，OH，任选取代的碳环基，任选取代的杂环基，任选地取代的C1-6烷基； R5选自H，任选取代的碳环基，或任选取代的C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有结构式(I)的新化合物或其药用盐，组合物以及使用方法。这些新化合物可治疗或预防癌症。 |
| 国际公布 | 2005-02-24 WO2005/016909 英 |
