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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为EP4受体激动剂的前列腺素类似物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为EP4受体激动剂的前列腺素类似物

医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司/托德·理查德·埃尔沃西;塔拉·米尔托德甘;米歇尔·格瑞特·勒皮尔;戴维·伯纳德·史密斯;肯斯·阿德里安·默里·沃克
公开(公告)号 CN1863768A  
公开(公告)日 2006.11.15  
申请(专利)号 CN02814091.5  
申请日期 2002.07.08  
专利名称 作为EP4受体激动剂的前列腺素类似物  
主分类号 C07D207/08(2006.01)I  
分类号 C07D207/08(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.7.16 US 60/305,727;2002.4.10 US 60/371,348  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 托德·理查德·埃尔沃西;塔拉·米尔托德甘;米歇尔·格瑞特·勒皮尔;戴维·伯纳德·史密斯;肯斯·阿德里安·默里·沃克  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-07-08 PCT/EP2002/007574  
进入国家日期 2004.01.13  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I的化合物或其药物上可接受的盐或溶剂合物、其单一异构体或异构体的外消旋物或非外消旋混合物: 其中: A是-CH2-CH2-,或-CH=CH-; B不存在、为芳基或杂芳基; Z是-C(O)OR′、-C(O)NR′R″、-C(O)NSO2R′、-PR′(O)(OR′)、-PO(OR′)2,或四唑-5-基;其中R′和R″彼此独立为氢或(C1-C6)烷基; m是1、2、3、4、5或6; R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基,当B是芳基或杂芳基且R3、R4、R5和R6不同时为氢时,或R1是杂环基烷基、芳基或杂芳基,当B不存在且R3、R4、R5和R6同时为氢时; R2是氢或(C1-C6)烷基、(C1-C6)链烯基或(C1-C6)炔基; R3、R4、R5和R6a彼此独立为氢或(C1-C6)烷基;或R3和R4、R5和R6或R3和R5与它们所连接的原子一起可以形成(C3-C7)烷基环。  
摘要 本发明涉及通式I的化合物或其各异构体、异构体的外消旋物或非外消旋混合物或其药物上可接受的盐或溶剂合物,其中A、B、R1-R6和Z如权利要求1中所定义。本发明进一步涉及包括这类化合物的药物组合物、这些化合物作为治疗剂的应用和这些化合物的制备方法。  
国际公布 2003-01-30 WO2003/008377 英  
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