泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法
公开(公告)号
|
CN1283653C
|
公开(公告)日
|
2006.11.08
|
申请(专利)号
|
CN03124066.6
|
申请日期
|
2003.04.29
|
专利名称
|
泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法
|
主分类号
|
C07J9/00(2006.01)I
|
分类号
|
C07J9/00(2006.01)I;B01D11/02(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N21/75(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
|
申请(专利权)人
|
浙江万马药业有限公司
|
发明(设计)人
|
张建军;张秋菊;齐治家;沈 垚;李小云
|
地址
|
310011浙江省杭州莫干山路989号
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
北京太兆天元知识产权代理有限责任公司
|
代理人
|
张 韬
|
国省代码
|
浙江;33
|
主权项
|
泽泻总甾醇提取物,其特征在于所述泽泻总甾醇提取物是以泽泻为原料,按以下参数进行二氧化碳超临界萃取得到的:萃取温度50-70℃,萃取压力20-26Mpa,二氧化碳流量10-23kg/h;萃取时间:1-2小时;泽泻药材粒度20-60目;其中的泽泻醇B单乙酸酯含量不少于3.5%,按分光光度法测定的总甾醇含量以泽泻醇B单乙酸酯计不少于50%,相对密度不得低于0.9700,折光率应为1.4750~1.4950。
|
摘要
|
本申请采用超临界CO2流体萃取泽泻制得泽泻总甾醇提取物,其中的泽泻醇B单乙酸酯(bm)含量不少于3.5%,按分光光度法测定的总甾醇含量以泽泻B单乙酸酯计不少于50%的部位提取物。此提取物有效成分含量高,能够达到中药二类新药的开发要求,我们在此基础上进一步将其制成具有特定剂型的产品,具有抗脂肪肝、高血压、高血脂的功效。同时,本申请中还提供了用高效液相法测定原料及提取物中泽泻醇B单乙酸酯含量的方法,及用分光光度法测定原料及提取物中总甾醇含量的方法,作为控制原料及产品质量的方法。
|
国际公布
|
|
...