具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物
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公开(公告)号
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CN1283641C
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公开(公告)日
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2006.11.08
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申请(专利)号
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CN200310106588.0
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申请日期
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2003.12.10
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专利名称
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具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物
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主分类号
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C07D475/08(2006.01)I
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分类号
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C07D475/08(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国药科大学
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发明(设计)人
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姚其正;王秋娟;吕 刚;周卫芬;唐 锋;毛利姆
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地址
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210009江苏省南京市童家巷24号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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南京知识律师事务所
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代理人
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周和平;栗仲平
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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下述通式(I)表示的蝶啶化合物或其药学上可接受的盐： R代表羟基取代或无取代基的C1-C8直链或支链的烷基；C1-C5直链或支链的烷基或烷氧基取代或无取代基的苯基； R1代表H； R2和R3相同或不同，各自独立地表示C1-C6直链或支链的烷基；苄基；R2和R3不同时为H； R2为H或甲基时，R3代表三元～六元环烷基；-C6H4CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8、-C6H4CH2CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8，R7与R8相同或不同，各自独立地表示H、甲基或乙基；-C6H4COO R9R10、-C6H4CH2COO R9R10，R9和R10相同或不同，各自独立地表示H、甲基、乙基； 或者NR2R3代表哌啶基； 通式(I)不包括当NR2R3为N(CH2CH3)2或六氢吡啶基时，R为C6H5或p-H3COC6H4的化合物。
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摘要
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本发明涉及通式(I)所表述的蝶啶衍生物，为NO合成酶，特别是诱导型NO合成酶的抑制剂，用以制备预防和治疗体内由于NO水平升高而介导疾病的药物。
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国际公布
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