| 公开(公告)号 | CN1860101A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200480028351.8 |
| 申请日期 | 2004.08.20 |
| 专利名称 | 酰氧基烃基氨基甲酸酯前药、合成方法及用途 |
| 主分类号 | C07C271/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07C271/22(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.20 US 60/496,938;2004.8.13 US 60/606,637 |
| 申请(专利权)人 | 什诺波特有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·A·加洛普;要芬梅;M·J·路德维克;T·潘;彭 舸 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-20 PCT/US2004/027330 |
| 进入国家日期 | 2006.03.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中： R1选自酰基、取代的酰基、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳烃基、取代的芳烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳烃基和取代的杂芳烃基； R2和R3独立地选自氢、烃基、取代的烃基、烃氧羰基、取代的烃氧羰基、芳基、取代的芳基、芳烃基、取代的芳烃基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳烃基和取代的杂芳烃基，或任选地，R2和R3与它们键合的碳原子一起形成环烃基、取代的环烃基、环杂烃基或取代的环杂烃基环； R4选自氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳烃基、取代的芳烃基、芳基二烃基甲硅烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳烃基、取代的杂芳烃基或三烃基甲硅烃基；和 R5选自取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基。 |
| 摘要 | 本申请的公开一般涉及(±)4氨基3(4氯苯基)丁酸及其类似物的酰氧基烃基氨基甲酸酯前药，其药物组合物，制备(±)4氨基3(4氯苯基)丁酸及其类似物的前药的方法，使用(±)4氨基3(4氯苯基)丁酸及其类似物的前药及其药物组合物治疗或预防普通疾病和/或障碍例如痉挛状态和/或酸回流疾病的方法。本申请的公开还涉及适于口服给药以及适于其缓释剂型口服剂型的(±)4氨基3(4氯苯基)丁酸及其类似物的酰氧基烃基氨基甲酸酯前药。 |
| 国际公布 | 2005-03-03 WO2005/019163 英 |
