| 公开(公告)号 | CN1860097A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200480028031.2 |
| 申请日期 | 2004.09.24 |
| 专利名称 | 酰胺型甲酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07C237/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07C237/42(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D265/32(2006.01)I;C07D333/40(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.26 JP 334595/2003 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-24 PCT/JP2004/013892 |
| 进入国家日期 | 2006.03.27 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;黄可峻 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式[1]的酰胺型甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐： 其中X是下式基团：-N＝或-CH＝； Y1和Y2相同或不同，且各自选自以下基团：氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、被卤素原子取代的低级烷基、低级烷氧羰基、羧基、低级烷基氨基甲酰基和苯基； R1是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基； R2是下式的基团：-CO-R21-R22； R21是低级亚烷基或环烷二基； 和 R22是下式的基团：或 其中R23和R24是相同的或不同的，并且各自是任选被低级烷基取代的低级烷基或氨基-低级烷基；或在末端结合，与邻接基团-N-C(＝O)-一起形成任选被取代的含氮饱和杂环基团；R25和R26是相同的或不同的，并且各自是任选被低级烷基取代的低级烷基或氨基-低级烷基；或在末端结合，与邻接氮原子一起形成任选被取代的含氮饱和杂环基团；和 环A是芳香烃、单环的杂芳香环或稠合噻吩环。 |
| 摘要 | 本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是-N＝或-CH＝；R1是卤素基、低级烷基，等等；R2是例如[化学式2]，Y1和Y2相同或不同，且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团；环A是苯基等，)或其衍生物药学可接受的盐，其衍生物和盐可用作药物，特别是Fxa抑制剂。 |
| 国际公布 | 2005-04-07 WO2005/030706 日 |
