| 公开(公告)号 | CN1858056A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200610014050.0 |
| 申请日期 | 2006.06.05 |
| 专利名称 | 一类萘醌类磷杂环化合物的合成方法 |
| 主分类号 | C07F9/6584(2006.01)I |
| 分类号 | C07F9/6584(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南开大学 |
| 发明(设计)人 | 陈茹玉;王 彬 |
| 地址 | 300071天津市卫津路94号行政楼605 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一类萘醌类磷杂环化合物的合成方法，其特征在于：萘醌类磷杂环化合物具有统一的骨架： 在其磷原子和α-碳原子上置换不同取代基：R1为烷基，芳基，烷氧基，胺基，胺基酸残基，羟基；R2为为烷基，环烷基，氢，芳基，杂环芳基，杂环烷基，卤代烷基，R3为为烷基，环烷基，氢，芳基，杂环芳基，杂环烷基，卤代烷基； 合成萘醌类磷杂环化合物，包括下属步骤： (1)2，3-二氯-1，4-萘醌6.28克溶于30毫升的乙醇中，搅拌下加入含6.39克的亚硝酸钠的水溶液20毫升，升温到80℃，在此温度下继续搅拌3小时，得到的反应混合物冷却到室温，有大量黄色针状晶体析出，抽滤，水洗，将得到的黄色晶体干燥器干燥24小时； (2)将上述黄色晶体5克溶于12毫升的甲醇中，搅拌下加入含40克连二亚硫酸钠的150毫升水溶液，继续搅拌15分钟，将得到的固体转移到烧杯中，在空气中充分露置，得到大量紫色晶体，过滤，水洗，得到的紫色固体干燥器干燥24小时。 |
| 摘要 | 本发明涉及一类新型的萘醌类磷杂环的化合物的合成，特别是涉及在萘醌类磷杂环的磷原子和α-碳原子上置换不同取代基的萘醌类磷杂环化合物的合成，该化合物具有良好的抗肿瘤、抗病毒、杀菌和抗HIV等生物活性，并可在临床应用中发展为一类多环醌类杂环的具有抗肿瘤、抗病毒、杀菌和抗HIV的新药。但到目前为止，没有一例含磷原子的萘醌类化合物的合成，我们用简单易得的原料一步反应合成了一系列磷杂萘醌类的化合物。其技术方案是：在萘醌类磷杂环的磷原子和α-碳原子上置换不同取代基。本发明的有益效果：合成方法简单，收率高，体外抗肿瘤效果明显，某些化合物的活性已经接近临床药物阿霉素，因此，这类化合物的将在药物发现中得到重视。 |
| 国际公布 |
