| 公开(公告)号 | CN1856488A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480027923.0 |
| 申请日期 | 2004.09.24 |
| 专利名称 | 氨甲酰型苯并呋喃衍生物 |
| 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.26 JP 334597/2003 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-24 PCT/JP2004/013891 |
| 进入国家日期 | 2006.03.27 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;黄可峻 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式[1]的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学可接受的盐： 其中环Z是下式的基团：或 A是单键或式-NH-的基团； Y是低级亚烷基，环烷二基，苯基或饱和杂环基团； R4和R5是相同的或不同的，并且各自是氢原子、任选被取代的低级烷基或任选被取代的饱和杂环基团，或R4和R5在末端结合，与邻接氮原子一起形成任选被取代的含氮饱和杂环基团； R1是氢原子，卤素原子，低级烷基，低级烷氧基，氰基，或任选被1至2个低级烷基取代的氨基； 下式的环B： 是任选被取代的苯环；和 R3是氢原子或低级烷基。 |
| 摘要 | 用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等；[2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R4和R5各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R1是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R3是氢等等。 |
| 国际公布 | 2005-04-07 WO2005/030759 日 |
