公开(公告)号
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CN1856492A
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公开(公告)日
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2006.11.01
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申请(专利)号
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CN200480027796.4
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申请日期
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2004.09.30
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专利名称
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咪唑并(4,5-B)吡啶衍生物作为可诱导的NO-合酶的抑制剂
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.10.1 EP 03022042.0
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申请(专利权)人
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奥坦纳医药公司
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发明(设计)人
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R·贝尔;W·-R·乌尔里希;M·埃尔策;D·马克斯;U·格雷德勒;T·福赫斯
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地址
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德国康斯坦茨
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颁证日
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国际申请
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2004-09-30 PCT/EP2004/052370
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进入国家日期
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2006.03.24
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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张轶东;李连涛
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式I化合物 其中 R1是氢或1-4C-烷基, R2是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、1-7C-烷基、三氟甲基、3-7C-环烷基、3-7C-环烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主林由氟-取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基、R21-和/或R211-取代的苯基、苯基-1-4C-烷基、苯基-1-4C-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-1-4C-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-1-4C-烷基、其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-1-4C-烷基,其中 R21是氰基、卤素、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷氧基羰基、氨基磺酰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、氨基、单-或双-1-4C-烷基氨基、三氟甲基、羟基、苯基磺酰氨基或苯基-1-4C-烷氧基, R211是卤素或1-4C-烷氧基, R22是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R23是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R24是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R3是氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R4是1-4C-烷基, R11是1-4C-烷基, 及其盐、N-氧化物和所述化合物的N-氧化物的盐。
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摘要
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公开了式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义见说明书,该化合物是新的有效的iNOS抑制剂。
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国际公布
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2005-04-07 WO2005/030768 英
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