| 公开(公告)号 | CN1856493A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480027807.9 |
| 申请日期 | 2004.09.30 |
| 专利名称 | 氨基吡啶衍生物作为可诱导的NO-合酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.1 EP 03022040.4 |
| 申请(专利权)人 | 奥坦纳医药公司 |
| 发明(设计)人 | R·贝尔;D·马克斯;W·-R·乌尔里希;M·埃尔策;R·纳夫;A·施特鲁布;U·格雷德勒;T·福赫斯 |
| 地址 | 德国康斯坦茨 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-30 PCT/EP2004/052373 |
| 进入国家日期 | 2006.03.24 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张轶东;李连涛 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物 其中 R1是氢或1-4C-烷基， R2是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、1-7C-烷基、三氟甲基、3-7C-环烷基、3-7C-环烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主要由氟-取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基、R21-和/或R211-取代的苯基、苯基-1-4C-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-1-4C-烷基、苯基-1-4C-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-1-4C-烷基、其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-1-4C-烷基，其中 R21是氰基、卤素、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷氧基羰基、氨基磺酰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、氨基、单-或双-1-4C-烷基氨基、三氟甲基、羟基、苯基磺酰氨基、苯基-1-4C-烷氧基或-S(O)2-Het，其中 Het通过环氮原子连接到邻近的磺酰基上，并且是含有一个氮原子并且任选地含有一个选自N(R210)、氧和硫的其它杂原子的3-到7-元完全饱和的杂环，所述磺酰基连接到该氮原子上，其中 R210是1-4C-烷基， R211是卤素或1-4C-烷氧基， R22是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基， R23是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基， R24是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基， R3是氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基， R4是1-4C-烷基或1-4C-烷氧基， 及其盐、N-氧化物和所述化合物的N-氧化物的盐。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义见说明书，它们是新的有效的iNOS抑制剂。 |
| 国际公布 | 2005-07-07 WO2005/061496 英 |
