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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为诱导型NO-合酶抑制剂的咪唑并吡啶类衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为诱导型NO-合酶抑制剂的咪唑并吡啶类衍生物

医药数据库中心 药学论坛 奥坦纳医药公司/T·福赫斯;T·马丁;R·贝尔;A·斯特拉布;M·埃尔策;M·勒纳;D·马克斯;W·-R·乌尔里希
公开(公告)号 CN1856494A  
公开(公告)日 2006.11.01  
申请(专利)号 CN200480027819.1  
申请日期 2004.09.30  
专利名称 作为诱导型NO-合酶抑制剂的咪唑并吡啶类衍生物  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.1 EP 03022064.4  
申请(专利权)人 奥坦纳医药公司  
发明(设计)人 T·福赫斯;T·马丁;R·贝尔;A·斯特拉布;M·埃尔策;M·勒纳;D·马克斯;W·-R·乌尔里希  
地址 德国康斯坦茨  
颁证日  
国际申请 2004-09-30 PCT/EP2004/052376  
进入国家日期 2006.03.24  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘维升;段晓玲  
国省代码 德国;DE  
主权项 下式I所示的化合物, 其中 R1为1-4C-烷氧基, A为1-4C-亚烷基, R2为氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, Het1任选被R3和/或R4取代并且为含1-3个杂原子的单环或稠合双环的5-10元不饱和或部分饱和的杂芳基,所述杂原子各自选自氮,氧和硫,其中 R3为1-4C-烷基、卤素、氰基、三氟甲基、苯基、单(1-4C-烷基)氨基或二(1-4C-烷基)氨基、甲酰基、1-4C-烷基羰基、羧基或1-4C-烷氧基, R4为1-4C-烷基或卤素, 以及所述化合物的盐、N-氧化物和N-氧化物的盐。  
摘要 本发明涉及式(I)所示化合物,其中R1、R2、Het1和A的定义参见说明书,它们是新型的有效的iNOS抑制剂。  
国际公布 2005-04-07 WO2005/030769 英  
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