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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 中国医学科学院医药生物技术研究所/李卓荣;刘宗英;陶佩珍;王博;王淑琴;邵华一
公开(公告)号 CN1850815A  
公开(公告)日 2006.10.25  
申请(专利)号 CN200610083842.3  
申请日期 2006.06.05  
专利名称 一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法  
主分类号 C07D309/02(2006.01)I  
分类号 C07D309/02(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国医学科学院医药生物技术研究所  
发明(设计)人 李卓荣;刘宗英;陶佩珍;王 博;王淑琴;邵华一  
地址 100050北京市宣武区天坛西里1号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京华科联合专利事务所  
代理人 杨 厚;王 为  
国省代码 北京;11  
主权项 一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物,其具有抑制流感病毒的活性并有如通式(I)所示的结构: 其中, R1和R2分别是:H、COOH、COOCH2(CH2)mCH2OCH2(CH2)nCH3或OCH2(CH2)mCH2O CH2(CH2)nCH3 R3、R4分别是:H、OH或R2+R3=单键 R5是:H、NHC(NH)NH2或NHC(NH)NHCH2(CH2)mCH2OCH2(CH2)nCH3 m=0-8;n=1-20。  
摘要 本发明涉及一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物、所说化合物的合成方法以及在抗病毒治疗中的应用;本发明化合物在体内外具有抗流感病毒强活性,对流感A型和B型病毒均有效,且活性优于对照药扎那米韦;本发明的研究结果为今后深入研究与开发所说化合物的抗病毒临床应用奠定了基础。  
国际公布  
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