5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯及其制备方法和用途
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公开(公告)号
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CN1850841A
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公开(公告)日
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2006.10.25
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申请(专利)号
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CN200610019122.0
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申请日期
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2006.05.22
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专利名称
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5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯及其制备方法和用途
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主分类号
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C07J1/00(2006.01)I
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分类号
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C07J1/00(2006.01)I;A61K31/566(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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武汉大学
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发明(设计)人
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李宗桃;曾晓波;贺贤然;廖清江
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地址
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430072湖北省武汉市武昌珞珈山
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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武汉天力专利事务所
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代理人
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程 祥;冯卫平
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国省代码
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湖北;42
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主权项
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5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯，其结构式见下。
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摘要
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本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯及其制备方法和用途，其结构式为：(见图)上述5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮在溶剂吡啶中进行酯化反应，反应温度为-7℃～10℃，反应时间为15分钟～30分钟，得到具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的甾类化合物；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮的用量比为1.2mol∶1mol～1.8mol∶1mol。本发明方法具有操作简单，产率较高，产品纯度高等特点。本发明制得的上述甾类化合物作为治疗2型糖尿病的药物用于临床。
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国际公布
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