17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯及其制备方法和用途
|
公开(公告)号
|
CN1850850A
|
|
公开(公告)日
|
2006.10.25
|
|
申请(专利)号
|
CN200610019123.5
|
|
申请日期
|
2006.05.22
|
|
专利名称
|
17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯及其制备方法和用途
|
|
主分类号
|
C07J63/00(2006.01)I
|
|
分类号
|
C07J63/00(2006.01)I;A61K31/585(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
|
|
申请(专利权)人
|
武汉大学
|
|
发明(设计)人
|
李宗桃;曾晓波;贺贤然;廖清江
|
|
地址
|
430072湖北省武汉市武昌珞珈山
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
|
|
进入国家日期
|
|
|
专利代理机构
|
武汉天力专利事务所
|
|
代理人
|
程 祥;冯卫平
|
|
国省代码
|
湖北;42
|
|
主权项
|
17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，其结构式见下。
|
|
摘要
|
本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，其结构式为：(见上图)上述甾类化合物的制法：取5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应2～6天，经乙酸乙酯萃取、柱层析、乙酸乙酯重结晶得到纯度高的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-3β-醇酯。本发明制得的上述甾类缀合物作为治疗2型糖尿病的药物。
|
|
国际公布
|
|
...
